Bendamustine Actavis 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustine actavis 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Levetiracetam Actavis Group Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis group

actavis group ptc ehf - lewetyracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - levetiracetam actavis group jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu actavis group jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Desloratadine Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - leczenie alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki.

Topotecan Actavis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [sclc] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Pemetrexed Actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed actavis 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Pemetrexed Actavis 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed actavis 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 100 mg

Pemetrexed Actavis 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed actavis 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg

Etoposid Actavis 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etoposid actavis 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

actavis group ptc ehf. - etoposidum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Venlafaxine Actavis 37,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 37,5 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 37,5 mg

Venlafaxine Actavis 150 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venlafaxine actavis 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

actavis group ptc ehf. - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg