Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfaza - mukopolisacharydoza vi - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - preparat naglazyme jest wskazany w długotrwałej terapii zastąpienia enzymu u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem mukopolisacharydoza vi (mps vi; niedoborem sulfatazy n-acetylogalaktozaminy-4; maroteaux-lamy'ego zespół) (patrz punkt 5. jak i dla wszystkich lizosomalnych zaburzeniami genetycznymi, ma ogromne znaczenie, szczególnie w ciężkich postaciach, należy rozpocząć leczenie jak najszybciej, do momentu pojawienia się nieodwracalnych objawów klinicznych choroby. kluczową kwestią jest w leczeniu młodych pacjentów w wieku.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatazja - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - strensiq jest wskazany w długoterminowej terapii substytucyjnej enzymów u pacjentów z hipofosfatazją występującą u dzieci w celu leczenia objawów choroby kości.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - brineura jest wskazany do leczenia neuronal цероид-lipofuscinoz typu 2 (cln2) choroba, znana również jako tripeptidyl пептидазы 1 (tpp1) niedobór,.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaza - mukopolisacharydoza i - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - aldurazyme pokazuje długoterminowy ферментозаместительная terapii u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem мукополисахаридоз i rodzaju (mps i; alfa-l-iduronidase deficyt) do leczenia nonneurological objawy choroby.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - sulfataza iduronianu - mukopolisacharydoza ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - produkt elaprase jest wskazany do długotrwałego leczenia pacjentów z zespołem huntera (mukopolisacharydoza ii, mps ii). samice heterozygotyczne nie były badane w badaniach klinicznych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - welaglucerazy alfa - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vpriv jest wskazany do długotrwałej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z chorobą gauchera typu 1.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolisacharydoza iv - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vimizim jest wskazany w leczeniu mukopolisacharydozy typu iva (zespół morquio a, mps iva) u pacjentów w każdym wieku.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenia nie neurologicznych objawów u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego alfa-mannosidosis.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - Мукополисахаридоз vii w - enzymy - mepsevii jest wskazany do leczenia objawów neurologicznych мукополисахаридоза vii (dalej-posłowie vii i chytry zespół).