Cuprior Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - Триентин tetrahydrochloride - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cuprior jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥ 5 lat z nietolerancją d-penicylamina terapii.

Cufence Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - триентин дигидрохлорид - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cufence jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u pacjentów z nietolerancją d-penicylamina terapii u dorosłych i dzieci w wieku od 5 lat i starsze.

Exubera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.

Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

augmentin mff (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml

Otrivin Ipra Max (0,5 mg + 0,6 mg)/ml Aerozol do nosa, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

otrivin ipra max (0,5 mg + 0,6 mg)/ml aerozol do nosa, roztwór

haleon poland sp. z o.o. - xylometazolini hydrochloridum + ipratropii bromidum - aerozol do nosa, roztwór - (0,5 mg + 0,6 mg)/ml

Otrivin Regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml Aerozol do nosa, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

otrivin regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml aerozol do nosa, roztwór

haleon poland sp. z o.o. - xylometazolini hydrochloridum + dexpanthenolum - aerozol do nosa, roztwór - (1 mg + 50 mg)/ml

Rozesta 5 mg + 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 5 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 5 mg + 10 mg

Rozesta 40 mg + 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 40 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg

Rozesta 10 mg + 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 10 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg

Rozesta 20 mg + 10 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rozesta 20 mg + 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 20 mg + 10 mg