Raplixa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie wspomagające, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające dla poprawy hemostazy. raplixa powinny być używane w połączeniu z zatwierdzonym galaretowata gąbki. raplixa jest wskazany u dorosłych w wieku powyżej 18 lat.

TachoSil Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

VeraSeal Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - leczenie podtrzymujące u dorosłych w przypadkach, gdy standardowe metody chirurgiczne jest niewystarczające:dla poprawy haemostasisas szwem wsparcia w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

Rymphysia 500 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rymphysia 500 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - ludzki inhibitor alfa1-proteinazy - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg

Rymphysia 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rymphysia 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

takeda pharma sp. z o.o. - ludzki inhibitor alfa1-proteinazy - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Evicel Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - evicel stosuje się jako leczenie wspomagające w chirurgii, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające, w celu poprawy hemostazy. evicel oraz wskazał jako szwów wsparcie hemostazy w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

Privigen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - ludzka normalna immunoglobulina (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (pid) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony aids z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (itp), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół guillain-barre;choroba kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

Kiovig Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - ludzka normalna immunoglobulina (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzonym aids i nawracające bakteryjne infekcje. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (itp), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół guillain barre;choroba kawasaki;мультифокальная luksusowa obwodowa (ММН).

Hizentra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ludzka normalna immunoglobulina (scig) - syndrom niedoborów immunologicznych - odporne surowicy i immunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

FANHDI 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fanhdi 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

instituto grifols s.a. - ludzki viii czynnik krzepnięcia krwi + ludzki czynnik von willebranda - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 j.m./ml; 500 j.m. + 60 j.m./ml; 600 j.m.