CERONE 480 Słowacja - słowacki - myHealthbox

cerone 480

bayer ag - tekutý koncentrát miešateľný s vodou - ethephon 480 g/l

CERONE 480 Słowacja - słowacki - myHealthbox

cerone 480

bayer ag - tekutý koncentrát miešateľný s vodou - ethephon 480 g/l

Duloxetine Zentiva Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine zentiva

zentiva, k.s. - duloxetine - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - iné antidepresíva - liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. duloxetine zentiva je indikovaný u dospelých.

Duloxetine Lilly Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly je indikovaný u dospelých na:liečbu depresívne disordertreatment z diabetická periférne neuropatickej paintreatment všeobecných úzkosť disorderduloxetine lilly je indikovaný u dospelých.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - liečbu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka je uvedené v kombinácia antiretrovírusovej terapie pre liečbu hiv-1 infikovaných dospelých. emtricitabine/tenofovir disoproxil krka je tiež indikovaný na liečbu hiv-1 infikovaný dospievajúcich, s nrti odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov (pozri časť 5. 1pre-expozície profylaxia (prípravka)emtricitabine/tenofovir disoproxil krka je indikovaný v kombinácii s bezpečnejší sex postupy pre pre-expozície profylaxia, aby sa znížilo riziko sexuálne získané hiv-1 infekcie u dospelých s vysokým rizikom.

Duloxetine Mylan Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - liečba depresívne poruchy;liečbe diabetickej periférne neuropatickej bolesti;spracovanie všeobecných úzkostnej poruchy;duloxetine mylan je indikovaný u dospelých.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabetické neuropatie - psychoanaleptics, - liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - emtricitabín / tenofovir disoproxil krka d. je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu dospelých infikovaných hiv-1. emtricitabín / tenofovir disoproxil krka d. je tiež indikovaný na liečbu hiv-1 infikovaný dospievajúcich, s nrti odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov.

Dexmedetomidine Accord Unia Europejska - słowacki - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psycholeptika - pre sedácia dospelých jednotke intenzívnej starostlivosti (jednotke intenzívnej starostlivosti) pacientov vyžadujúcich sedácia úroveň nie je hlbšie ako vzrušenie ako reakciu na verbálnej stimulácie (zodpovedajúce richmond nepokoj-sedácia rozsahu (rass) 0 -3). pre sedácia non-intubated dospelých pacientov pred a/alebo počas diagnostické alebo chirurgické postupy vyžadujúce sedácia, som. procesné/hore sedácia.