Celvapan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. celvapan powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Ozurdex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z макулярным obrzęk po oddzieleniu siatkówki żyły niedrożność (brvo) lub centralnej części siatkówki, niedrożność żyły (crvo). Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zapalenie tylnego odcinka oka, przedstawiając, jak niezakaźnych zapalenie błony naczyniowej oka. Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaburzeniami wzroku w wyniku cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО), które артифакии lub kogoś, kogo uważają za mało elastyczne lub nieodpowiednich dla niepalących terapii kortykosteroidami.

Preflucel 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H1N1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

preflucel 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa

nanotherapeutics bohumil s.r.o. - wirus grypy inaktywowany, rozszczepiony: a/perth/16/2009 (h3n2) + wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony): b/brisbane/60/20089b0 + wirus grypy inaktywowany, rozszczepiony: a/california/07/2009 (h1n1) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h

Luxturna Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.

Adakveo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Oxbryta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Revolade Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - olamine - purpura, trombocytopenic, idiopatyczny - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.