Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ayvakyt
blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - guzy stromal żołądkowo-jelitowe - inne leki przeciwnowotworowe, inhibitory białka kinazy - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - Бивалирудин - ostry zespół wieńcowy - Środki przeciwzakrzepowe - angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka st (stemi) poddawanych pierwotnej pci. angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka st zawałem mięśnia sercowego (whoa / ОИМ bez uniesienia odcinka st), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - mylotarg jest wskazany do leczenia skojarzonego z daunorubicyna (dnd) i citarabina aby (wac) do leczenia pacjentów w wieku 15 lat i powyżej z poprzednio bez leczenia, de novo cd33-pozytywnych ostrej białaczki szpikowej (aml), za wyjątkiem ostrego białaczka promielocitarnogo (опл).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - preparat simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
daurismo
pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vamelan 96,25 mg + 17,45 mg + 16,45 - 17,7 mg kapsułka, miękka
world medicine limited - valerianae extractum hydroalcoholicum siccum + melissae folii extractum siccum + menthae piperitae folii extractum siccum - kapsułka, miękka - 96,25 mg + 17,45 mg + 16,45 - 17,7 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - kwas obeticholic - marskość wątroby, żółć - terapia żółci i wątroby - ocaliva jest wskazany w leczeniu podstawowym dróg żółciowych zapalenie dróg żółciowych (znany również jako pierwotną marskość żółciową) w połączeniu z kwas ursodeoksycholowy (kwas ursodeoksycholowy) u dorosłych pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy lub w monoterapii u dorosłych nie tolerują kwas ursodeoksycholowy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fexofenadine hydrochloride cipla 120 mg tabletki powlekane
cipla europe nv - fexofenadini hydrochloridum - tabletki powlekane - 120 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fexofenadine hydrochloride cipla 180 mg tabletki powlekane
cipla europe nv - fexofenadini hydrochloridum - tabletki powlekane - 180 mg