Runrapiq 600 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

runrapiq 600 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

amomed pharma gmbh - landiololi hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 600 mg

Nexodal 0,4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nexodal 0,4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naloxoni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 0,4 mg/ml

Runrapiq 20 mg/2 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

runrapiq 20 mg/2 ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

amomed pharma gmbh - landiololi hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg/2 ml

Fexeric Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego - hyperphosphatemia; renal dialysis - leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii - feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn).

Alli (previously Orlistat GSK) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.

Mysimba Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, налтрексона chlorowodorek - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - mysimba określono, jako dodatek do niskokaloryczne diety i zwiększonej aktywności fizycznej, do kontroli masy ciała u pacjentów dorosłych (≥18 lat) z indeksem masy ciała (bmi)≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli jeden lub więcej masy ciała, chorób towarzyszących (e. cukrzyca typu 2, zaburzenia lipidowe, lub kontrolowane nadciśnienie tętnicze)leczenie z mysimba powinno być przerwane po 16 tygodni, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% ich początkowej masy ciała .

Ibuprom dla dzieci forte 40 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprom dla dzieci forte 40 mg/ml zawiesina doustna

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprom dla dzieci 100 mg/5 ml zawiesina doustna

us pharmacia sp. z o.o. - ibuprofenum - zawiesina doustna - 100 mg/5 ml

Lizymax 684 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lizymax 684 mg tabletki powlekane

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ibuprofenum - tabletki powlekane - 684 mg

Ibum COMFORT minicaps 200 mg Kapsułki miękkie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibum comfort minicaps 200 mg kapsułki miękkie

przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - ibuprofenum - kapsułki miękkie - 200 mg