Veletri 1,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veletri 1,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

actelion registration ltd. - epoprostenolum natricum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1,5 mg

Veletri 0,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veletri 0,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

actelion registration ltd - epoprostenolum natricum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 0,5 mg

Veletri 0,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veletri 0,5 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

janssen-cilag international n.v. - epoprostenol - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 0,5 mg

Veletri 1,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

veletri 1,5 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

janssen-cilag international n.v. - epoprostenol - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1,5 mg

Aurelit® 70 WG Polska - polski - Adama

aurelit® 70 wg

adama - granule do sporządzania zawiesiny wodnej (wg) - metrybuzyna - herbicyd

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1 w) (patrz rozdział 5. szczepionki prepandemic grypie (h5n1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant) glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 mcg należy stosować zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Infanrix Penta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Paracox-8 -Eimeria acervulina HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-Eimeria brunetti HP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria maxima CP nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-Eimeria maxima MFP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria mitis HP nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-Eimeria necatrix HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-Eimeria praecox HP nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-Eimeria tenella HP nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

paracox-8 -eimeria acervulina hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-eimeria brunetti hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima cp nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima mfp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria mitis hp nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-eimeria necatrix hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-eimeria praecox hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria tenella hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej

intervet international b.v. - eimeria necatrix hp + eimeria brunetti hp + eimeria mitis hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria maxima cp + eimeria praecox hp - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - -eimeria acervulina hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst*;-eimeria brunetti hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima cp nie mniej niż 200 i nie więcej niż 260 sporulowanych oocyst;-eimeria maxima mfp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria mitis hp nie mniej niż 1000 i nie więcej niż 1300 sporulowanych oocyst;-eimeria necatrix hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst;-eimeria praecox hp nie mniej niż 100 i nie więcej niż 130 sporulowanych oocyst;-eimeria tenella hp nie mniej niż 500 i nie więcej niż 650 sporulowanych oocyst. - kura

HuveGuard MMAT Sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku Eimeria:Eimeria acervulina, szczep RA 3+20 50-139 oocyst*Eimeria maxima, szczep MCK +10 100-278 oocyst*Eimeria mitis, szczep Jormit 3+9 100-278 oocyst*Eimeria tenella, szczep Rt 3+15 150-417 oocyst** Zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. Zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

huveguard mmat sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej

huvepharma nv - eimeria acervulina (szczep ra|3+20) + eimeria maxima (szczep mck+10) + eimeria tenella (szczep rt 3 +15) + eimeria mitis, szczep jormit 3+9 - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. - kura

Avaglim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - avaglim jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie są w stanie osiągnąć wystarczającej kontroli glikemicznej nad optymalną dawką monofloboroniamonu, i dla których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.