Ambroxol Rivopharm 15 mg/5 ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ambroxol rivopharm 15 mg/5 ml roztwór doustny

rivopharm limited - ambroxoli hydrochloridum - roztwór doustny - 15 mg/5 ml

Ambroxol Rivopharm 30 mg/5ml Roztwór doustny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ambroxol rivopharm 30 mg/5ml roztwór doustny

rivopharm limited - ambroxoli hydrochloridum - roztwór doustny - 30 mg/5ml

Bloctil 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bloctil 100 mg kapsułki twarde

rivopharm limited - racecadotrilum - kapsułki twarde - 100 mg

Evarrest Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza - miejscowe leki ściągające - leczenie wspomagające w chirurgii u dorosłych, w których standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające (patrz punkt 5). 1):- w celu poprawy hemostazy.

Livacox T Eimeria acervulina, szczep Ch-p72-89 300-500 oocyst Eimeria tenella, szczep CH-E-A 300-500 oocyst Eimeria maxima, szczep J-MN 82/88 300-500 oocyst Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

livacox t eimeria acervulina, szczep ch-p72-89 300-500 oocyst eimeria tenella, szczep ch-e-a 300-500 oocyst eimeria maxima, szczep j-mn 82/88 300-500 oocyst zawiesina doustna

biopharm research institute of biopharmacy and veterinary drugs a.s. - eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp + eimeria acervulina hp - zawiesina doustna - eimeria acervulina, szczep ch-p72-89 300-500 oocyst eimeria tenella, szczep ch-e-a 300-500 oocyst eimeria maxima, szczep j-mn 82/88 300-500 oocyst - kura

Ictady 245 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ictady 245 mg tabletki powlekane

rivopharm limited - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg

Erwinase 10 000 IU Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

erwinase 10 000 iu proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

porton biopharma limited - crisantaspasum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 10 000 iu

Glybera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia typu i - Środki modyfikujące poziom lipidów - glybera jest wskazana dla dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej (lpld) i którzy cierpią na ciężkie lub wielokrotne ataki zapalenia trzustki pomimo ograniczeń tłuszczu żywieniowego. rozpoznanie lpld musi być potwierdzone badaniami genetycznymi. wskazanie jest ograniczone do pacjentów z wykrywalnymi poziomami białka lpl.

Vibativ Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telawancyna - pneumonia, bacterial; cross infection - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - preparat vibativ jest wskazany w leczeniu dorosłych z szpitalne zapalenie płuc w tym respiratorowe zapalenie płuc, wiadomo lub podejrzewa się być spowodowane przez oporne na metycylinę staphylococcus aureus (mrsa). vibativ należy stosować tylko w tych przypadkach, gdy wiadomo lub przypuszcza się, że inne opcje nie pasują. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Zevalin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - chłoniak, mieszek włosowy - terapeutyczne radiofarmaceutyki - zevalin jest wskazany u dorosłych. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin określono jako konsolidacji terapii po indukcji remisji u wcześniej leczonych pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego. dobra zevalin następujące rytuksymab w połączeniu z chemioterapią nie jest zainstalowany. [90y znalezione]-znakowanych izotopów promieniotwórczych zevalin jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cd20 na rytuksymab relapsedorrefractory+ pęcherzykowy b-komórki non-hodgkin lymphoma (nhl).