aviffa-rti atenuowany pneumowirus ptaków (trt/shs), szczep vco3 nie mniej niż 2,3 log10 ccid50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli liofilizat do sporządzania zawiesiny
boehringer ingelheim animal health france scs - pneumowirus indyków (trt/shs) szczep vc03, atenuowany - liofilizat do sporządzania zawiesiny - atenuowany pneumowirus ptaków (trt/shs), szczep vco3 nie mniej niż 2,3 log10 ccid50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli - indyk; kura
nemovac atenuowany wirus syndromu wielkiej głowy (shs), szczep pl21, nie mniej niż 10^2,3 i nie więcej niż10^4,0 ccid50 liofilizat do sporządzania zawiesiny
boehringer ingelheim animal health france scs - wirus syndromu wielkiej głowy (shs), szczep pl21, atenuowany - liofilizat do sporządzania zawiesiny - atenuowany wirus syndromu wielkiej głowy (shs), szczep pl21, nie mniej niż 10^2,3 i nie więcej niż10^4,0 ccid50 - kura
plenadren
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortyzon - niewydolność nerek - kortykosteroidy do stosowania systemowego - leczenie niewydolności nadnerczy u dorosłych.
nobilis trt inac inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (trt), szczep but 1#8544 nie mniej niż 10 log2 jednostek elisa*.* odpowiedź immunologiczna u kurcząt emulsja do wstrzykiwań
intervet international b.v. - wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków szczep but1 #8544, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (trt), szczep but 1#8544 nie mniej niż 10 log2 jednostek elisa*.* odpowiedź immunologiczna u kurcząt - indyk; kura
poulvac trt atenuowany szczep clone k wirusa trt, nie mniej niż 10^3,2 tcid50/1 i nie więcej niż 10^4,5 tcid50/1 liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania w sprayu, do oka lub otworu nosowego
zoetis polska sp. z o.o. - wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków szczep clone k, atenuowany - liofilizat do sporządzania zawiesiny do podawania w sprayu, do oka lub otworu nosowego - atenuowany szczep clone k wirusa trt, nie mniej niż 10^3,2 tcid50/1 i nie więcej niż 10^4,5 tcid50/1 - indyk; kura
cevac meta l Żywy, atenuowany metapneumowirus ptaków podtyp b, szczep crr126 2,5 – 3,8 log10 tcid50*tcid50 = 50 % dawka zakaźna dla hodowli tkankowych: miano wirusa potrzebne do wywołaniainfekcji u 50% zaszczepionych hodowli tkankowych. liofilizat do sporządzania zawiesiny
ceva animal health polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw zakażeniom metapneumowirusem ptaków (syndromowi dużej głowy), żywa - liofilizat do sporządzania zawiesiny - Żywy, atenuowany metapneumowirus ptaków podtyp b, szczep crr126 2,5 – 3,8 log10 tcid50*tcid50 = 50 % dawka zakaźna dla hodowli tkankowych: miano wirusa potrzebne do wywołaniainfekcji u 50% zaszczepionych hodowli tkankowych. - kura
byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)
janssen-cilag international n.v. - palmitynian paliperydonu - schizofrenia - psycholeptyki - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.
takhzyro
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.
tecvayli
janssen-cilag international n.v. - teclistamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.
talvey
janssen-cilag international n.v. - talquetamab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.