Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
capecitabine intas 500 mg tabletki powlekane
intas pharmaceuticals limited - capecitabinum - tabletki powlekane - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
capecitabine intas 150 mg tabletki powlekane
intas pharmaceuticals limited - capecitabinum - tabletki powlekane - 150 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pantoprazol towa pharmaceutical europe 20 mg tabletki dojelitowe
towa pharmaceutical europe, s.l. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pantoprazol towa pharmaceutical europe 40 mg tabletki dojelitowe
towa pharmaceutical europe, s.l. - pantoprazolum - tabletki dojelitowe - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cefiksym orchid europe ltd. 200 mg tabletki powlekane
orchid europe limited - cefiximum - tabletki powlekane - 200 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
olanzapine glenmark europe
glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - adultsolanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. u pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie olanzapina, olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudyna - thromboembolism; thrombocytopenia - Środki przeciwzakrzepowe - leki przeciwzakrzepowe u dorosłych pacjentów z małopłytkowością wywołaną heparyną typu ii i chorobą zakrzepowo-zatorową zlecającą pozajelitową terapię przeciwzakrzepową. diagnoza musi być potwierdzona heparyna-wywołane aktywacji płytek krwi lub odpowiednik test.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ristempa
amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bretaris genuair
covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - bretaris genuair jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fexofenadine hydrochloride cipla 120 mg tabletki powlekane
cipla europe nv - fexofenadini hydrochloridum - tabletki powlekane - 120 mg