Trudexa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Levocetirizine Bristol Laboratories 5 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

levocetirizine bristol laboratories 5 mg tabletki powlekane

bristol laboratories ltd - levocetirizini dihydrochloridum - tabletki powlekane - 5 mg

Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)

nova laboratories ireland limited - monohydrat 6-merkaptopuryny - białaczka, limfoidalna - Środki przeciwnowotworowe - xaluprine jest wskazany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (all) u dorosłych, młodzieży i dzieci.

Picato Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - Ингеноль mebutate - keratosis, actinic - antybiotyków i leków stosowanych w chemioterapii do stosowania w dermatologii, innych środków chemioterapeutycznych. - picato wskazany dla skóry leczenie nie гиперкератозные, nie gipertroficski rogowacenie słoneczne u dorosłych.

Topotecan Eagle Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan eagle

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (sclc), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Solacyl, 1000 mg/g proszek do podania w wodzie do picia/ w mleku dla bydła i świń 1000 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

solacyl, 1000 mg/g proszek do podania w wodzie do picia/ w mleku dla bydła i świń 1000 mg/g proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

eurovet animal health b.v. - natrii salicylas - proszek do podania w wodzie do picia / w mleku - 1000 mg/g - bydło (cielę); świnia

Lincocin 40% 400 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla świń i kur 400 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lincocin 40% 400 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla świń i kur 400 mg/g proszek do podania w wodzie do picia

zoetis polska sp. z o.o. - lincomycini hydrochloridum - proszek do podania w wodzie do picia - 400 mg/g - kura; świnia

Poulvac AE liofilizat do podania w wodzie do picia. min. 10^3,1 EID50 max. 10^5,5 log10 EID50. Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poulvac ae liofilizat do podania w wodzie do picia. min. 10^3,1 eid50 max. 10^5,5 log10 eid50. liofilizat do podania w wodzie do picia

zoetis polska sp. z o.o. - wirus zakaźnego zapalenia mózgu i rdzenia kręgowego ptaków, szczep calnek, podszczep ae-67 - liofilizat do podania w wodzie do picia - min. 10^3,1 eid50 max. 10^5,5 log10 eid50. - kura

Tonpular PR 75 mg 75 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tonpular pr 75 mg 75 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

pinewood laboratories ltd - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 75 mg

Octacillin 800 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla świń 800 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

octacillin 800 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla świń 800 mg/g proszek do podania w wodzie do picia

eurovet animal health b.v. - amoxicillinum - proszek do podania w wodzie do picia - 800 mg/g - świnia