Biocan M Microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biocan m microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji zawiesina do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - microsporum canis - zawiesina do wstrzykiwań - microsporum canis nie mniej niż 500.000 i nie więcej niż 6.000.000 form wegetatywnych poinaktywacji - kot; pies

Irinotecan Seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

irinotecan seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd - irinotecani hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Docetaxel Seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml

Docetaxel Seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

docetaxel seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 80 mg/4 ml

Insol Dermatophyton Inaktywowane szczepy: Trichophyton verrucosum szczep 410 (jeleń) Trichophyton mentagrophytes szczep 1032 (koń) Trichophyton sarkisovi szczep 551 (wielbłąd) Trichophyton equinum 381 (koń) Microsporum canis szczep 1393 (koń) Microsporum canis var, distoratum szczep (czrna pantera) Microsporum canis var, obesum szczep 1311 (tygrys) Microsporum gypseum szczep 59 (koń) w ilości nie mniej niż 6,25 x 10^6 mikrokonidiów każdego szczepu Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

insol dermatophyton inaktywowane szczepy: trichophyton verrucosum szczep 410 (jeleń) trichophyton mentagrophytes szczep 1032 (koń) trichophyton sarkisovi szczep 551 (wielbłąd) trichophyton equinum 381 (koń) microsporum canis szczep 1393 (koń) microsporum canis var, distoratum szczep (czrna pantera) microsporum canis var, obesum szczep 1311 (tygrys) microsporum gypseum szczep 59 (koń) w ilości nie mniej niż 6,25 x 10^6 mikrokonidiów każdego szczepu zawiesina do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - trichophyton mentagrophytes szczep 1032, inaktywowany + microsporum canis var. besum szczep 1311, inaktywowany + trichophyton verrucosum szczep 410, inaktywowany + microsporum canis var. distoratum szczep 120, inaktywowany + microsporum gypseum szczep 59, inaktywowany + trichophyton sarkisovii szczep 551, inaktywowany + microsporum canis szczep 1393, inaktywowany + trichophyton equinum szczep 381, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowane szczepy: trichophyton verrucosum szczep 410 (jeleń) trichophyton mentagrophytes szczep 1032 (koń) trichophyton sarkisovi szczep 551 (wielbłąd) trichophyton equinum 381 (koń) microsporum canis szczep 1393 (koń) microsporum canis var, distoratum szczep (czrna pantera) microsporum canis var, obesum szczep 1311 (tygrys) microsporum gypseum szczep 59 (koń) w ilości nie mniej niż 6,25 x 10^6 mikrokonidiów każdego szczepu - koń; kot; pies

Tavneos Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - leki immunosupresyjne - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Microshield Dodesept C (25 g + 0,1 g + 45 g)/100 g płyn do stosowania na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

microshield dodesept c (25 g + 0,1 g + 45 g)/100 g płyn do stosowania na skórę

schuelke & mayr gmbh - ethanolum; 2-biphenylolum; propanolum - płyn do stosowania na skórę - (25 g + 0,1 g + 45 g)/100 g

Microshield Dodesept T (20 g + 0,1 g + 25 g + 30 g)/100 g płyn do stosowania na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

microshield dodesept t (20 g + 0,1 g + 25 g + 30 g)/100 g płyn do stosowania na skórę

schuelke & mayr gmbh - ethanolum; 2-biphenylolum; propanolum; 2-propanolum - płyn do stosowania na skórę - (20 g + 0,1 g + 25 g + 30 g)/100 g

Rituzena (previously Tuxella) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).

Ritemvia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ritemvia

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - ritemvia podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl) ritemvia jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów ze stadium iii i iv chłoniaka w połączeniu z chemoterapią. ritemvia leczenie podtrzymujące jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego, odpowiedź na leczenie indukcyjne. ritemvia monoterapii jest przeznaczony do leczenia chorych z iii i iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. ritemvia jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopijnym полиангиитом. ritemvia, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką, aktywną ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).