Mannitol 20% Fresenius 200 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mannitol 20% fresenius 200 mg/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - mannitolum - roztwór do infuzji - 200 mg/ml

Mannitol 15% Baxter 150 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mannitol 15% baxter 150 mg/ml roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - mannitolum - roztwór do infuzji - 150 mg/ml

Mannitol 20% Baxter 200 mg/ml roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mannitol 20% baxter 200 mg/ml roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - mannitolum - roztwór do infuzji - 200 mg/ml

Bronchitol Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - zwłóknienie torbielowate - preparaty na kaszel i na zimno - bronchitol jest wskazany w leczeniu mukowiscydozy (cf) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych jako dodatkowa terapia zapewniająca najwyższy standard opieki.

Aqua pro injectione Polpharma Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aqua pro injectione polpharma rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - aqua pro injectione - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych

Brinzolamide Accord 10 mg/ml Krople do oczu, zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

brinzolamide accord 10 mg/ml krople do oczu, zawiesina

accord healthcare polska sp. z o.o. - brinzolamidum - krople do oczu, zawiesina - 10 mg/ml

Celsior - Roztwór do przechowywania narządów Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

celsior - roztwór do przechowywania narządów

institut georges lopez-igl - histidinum + mannitolum + calcii chloridum dihydricum + glutation + acidum lactobionicum + magnesii chloridum hexahydricum + natrii hydratas + kalii chloridum + acidum glutamicum - roztwór do przechowywania narządów - -

Incresync Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Tivicay Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegrawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Vipdomet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin, benzoesan sodu, chlorowodorek metforminy - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów, gdy insuliny w stabilnej dawce i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.