Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lewetyracetam - padaczka - inne przeciwpadaczkowe narzędzia - lek lewetyracetam sun jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu słońce jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i dzieci w wieku od czterech lat z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką. słońce lewetyracetamu koncentrat jest alternatywą dla pacjentów, gdy doustne zastosowanie czasowo nie jest możliwe.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 5 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 5 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 40 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 10 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 10 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozesta 20 mg + 10 mg tabletki powlekane
zentiva, k.s. - rosuvastatinum + ezetimibum - tabletki powlekane - 20 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
depepsit met 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride apc 50 mg + 500 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
apc instytut sp. z o.o. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 50 mg + 500 mg