Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

h. lundbeck a/s - zuclopenthixoli acetas - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

przedsiębiorstwo farmaceutyczne "leki natury" tadeusz polański sp. z o.o. - phaseoli pericarpium + betulae folium + agropyri rhizoma + rubi fruticosi folium + rosae fructus + etanol - płyn doustny - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład konfekcjonowania ziół "flos" elżbieta i jan głąb spółka jawna - phaseoli pericarpium - zioła do zaparzania - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zakład zielarski "kawon-hurt" nowak sp.j. - phaseoli pericarpium - zioła do zaparzania - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poznańskie zakłady zielarskie "herbapol" s.a. - extractum spissum compositum (4-6:1) + chamomillae extractum + vitis idaeae folium extractum + phaseoli pericarpium + kalii citras + natrii citras - tabletka drażowana - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krakowskie zakłady zielarskie "herbapol" w krakowie s.a. - taraxaci herba cum radice + solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) + ammi visnagae fructus + petroselini fructus + phaseoli pericarpium - płyn doustny - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratorium farmaceutyczne labofarm sp. z o.o. sp. k. - phaseoli pericarpium + taraxaci radix + betulae folium + equiseti herba + solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) + levistici radix - zioła do zaparzania w saszetkach - -

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktywowane grypa-wirus świńskiej - immunologiczne - wieprzowy - aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym lochy ciężarne przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy h1n1, h3n2 i h1n2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po zakażeniu. początek odporności: 7 dni po szczepieniu podstawowym. czas trwania odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktywowany wirus grypy / świnia - immunologiczne - wieprzowy - aktywna immunizacja świń w wieku od 56 dni, w tym loch ciężarnych, przeciwko świńskiej grypie wywołanej przez podtypy h1n1, h3n2 i h1n2 w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wirusowego obciążenia płuc po infekcji. natarcie odporności: przez 7 dni po zakończeniu podstawowego vaccinationduration odporności: 4 miesięcy u świń szczepionych w wieku od 56 96 dni i 6 miesięcy w świnie, szczepione po raz pierwszy za 96 dni i powyżej. aktywna immunizacja ciężarnych macior po zakończeniu podstawowej immunizacji przez podanie pojedynczej dawki 14 dni przed oproszeniem w celu wywołania wysokiej odporności na siary, zapewniającej kliniczną ochronę prosiąt przez co najmniej 33 dni po urodzeniu.