Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 25 mg/ml

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi oncology plc. - fludarabini phosphas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 50 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 25 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoietic stem cell transplantation - Środki przeciwnowotworowe - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

actavis group ptc ehf. - fludarabini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 25 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietic stem cell transplantation - Środki przeciwnowotworowe - busilvex cyklofosfamidu (bucy2) jest wskazana jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (hpct) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. busilvex po fludarabiny (fb) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie (hpct) u dorosłych pacjentów, którzy są kandydatami na zmniejszenie intensywności klimatyzacji (rick) tryb. busilvex następnie cyklofosfamid (bucy4) lub melfalan (bumel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietic stem cell transplantation - alkilosulfoniany - lek busulfan fresenius kabi cyklofosfamidu (bucy2) jest wskazany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem komórek krwiotwórczych konwencjonalnych (hpct) u dorosłych pacjentów, gdy połączenie jest uważany za najlepsze rozwiązanie. busulfan Фрезениус cabi następnie cyklofosfamid (bucy4) lub melfalan (bumel) jest wskazany w leczeniu klimatyzacji przed zwykłymi krwiotwórczych komórek прогениторных komórek do przeszczepienia mali pacjenci.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - Обинутузумаб - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - Środki przeciwnowotworowe - chroniczna lymphocytic białaczka (cll)gazyvaro w skojarzeniu z chlorambucylem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll) i z chorobami, co sprawia, że są one nieprzydatne do pełnej dawki fludarabina terapii (patrz punkt 5. chłoniak grudkowy (fl)gazyvaro w połączeniu z chemioterapią, a następnie gazyvaro leczenie podtrzymujące u pacjentów uzyskując odpowiedzi, jest wskazany w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonych zaawansowane chłoniak. gazyvaro w połączeniu z Бендамустин z kolejnych błędów gazyvaro jest wskazany do leczenia pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka grudkowego (fl), które nie reagują lub u których rozwinęła się w czasie lub do 6 miesięcy po leczeniu rituksimabom lub rytuksymab-zawierający trybów.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - bendamustini hydrochloridum monohydricum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml