Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetreksed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed lilly w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed lilly jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc inne, niż w większości плоскоклеточной histologią.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloksetyna lilly jest wskazany u dorosłych w leczeniu głównych depresyjne disordertreatment cukrzycowej ośrodkowego neuropatycznego paintreatment ogólnych disorderduloxetine alarm lily jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. tadalafil lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide chlorowodorek - trombocytemia, essential - Środki przeciwnowotworowe - anagrelide jest wskazany w celu zmniejszenia podwyższonego poziomu płytek krwi, przy znacznej thrombocythaemia ryzyka (t) pacjentów, którzy nie tolerują ich bieżącej terapii lub u których podwyższony poziom płytek krwi nie spadnie do akceptowalnego poziomu ich obecnej terapii. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - nadciśnienie tętnicze, płucne - urologiczne - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. wykazano skuteczność w idiopatycznym pah (ipah) i w pah związane z kolagenozę. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie obwodowego bólu neuropatycznego z powodu cukrzycy. ariclaim podaje się w dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bluefish pharmaceuticals ab - anagrelidu chlorowodorek jednowodny - kapsułki twarde - 0,6063 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - leczenie ciężkich zaburzeń depresyjnych. leczenie obwodowego bólu neuropatycznego z powodu cukrzycy. leczenie zespół lęku uogólnionego . cymbalta jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - nowotwory żołądka - Środki przeciwnowotworowe - cancercyramza żołądka w połączeniu z produkcja jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub zaburzenia żołądkowo-gruczolakoraka przełyku połączenia z progresją choroby po uprzednim platyny i fluoropyrimidine chemioterapii. cyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem żołądka lub krwawienie z przewodu пищеводный skrzyżowania adenocarcinoma z progresją choroby po uprzednim platyny lub fluoropyrimidine chemioterapii, dla których leczenie w połączeniu z mzios nie pasuje. cancercyramza jelita grubego, w połączeniu z folfiri (irynotekanu, фолиновой kwasu, i 5‑fluorouracyl), jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mcrc) z progresją choroby w trakcie lub po wcześniejszej terapii bevacizumabom, oksaliplatyna i fluoropyrimidine. non-mały cancercyramza płuc w połączeniu z docetaxel jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc z progresją choroby po chemioterapii платиносодержащей. hepatocellular carcinomacyramza monoterapii jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy, które mają w surowicy krwi alfa-fetoproteiny (afp) wynosi ≥ 400 ng/ml i które zostały wcześniej otrzymujących sorafenib.