Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rekambys
janssen-cilag international nv - rilpivirine - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt eviplera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na nienukleozydowe odwrotnej transkryptazy (nnrti) inhibitorów, tenofowir lub emtrycytabinę, i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv-1 rna kopii/ml. podobnie jak w przypadku innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych, edurant i/lub danych historycznych odporność powinna kierować stosowanie leku eviplera.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
amiodaron hameln 50 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
hameln pharma gmbh - amiodaroni hydrochloridum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 50 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)
jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - vyxeos липосомальный jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane, terapii, związanych z ostrymi миелоидными białaczka (t-aml) lub aml z миелодисплазией zmiany (aml-mrp).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
norepinephrine sopharma 1 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
sopharma warszawa sp. z o.o. - noradrenaliny winian - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 1 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metcrean xr 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
synoptis pharma sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metcrean xr 750 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
synoptis pharma sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 750 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
metcrean xr 1000 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
synoptis pharma sp. z o.o. - metformini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flomixa 5 mg/ml krople do oczu, roztwór
farmak international sp. z o.o. - moxifloxacinum - krople do oczu, roztwór - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
biorphen 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
sintetica gmbh - phenylephrinum - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml