Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - hydrauliczne jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 notadequately kontrolowany z jamy ustnej antidiabetic środkami i wymagających leczenia insuliną. hydrauliczne również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą 1-go rodzaju, oprócz długim lub pośredni działania podskórnego podawania insuliny, dla których potencjalne korzyści ofadding wdychanego insuliny przewyższają potencjalne problemy bezpieczeństwa (patrz punkt 4.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fdg pozyton 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji roztwór do wstrzykiwań
centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fdg pozyton 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę roztwór do wstrzykiwań
centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
yondelis
pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - okulistyka - Эйлеа jest wskazany dla osób dorosłych w celu leczenia:wysiękowej postaci (na mokro) związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej (amd);zaburzenia widzenia z powodu obrzęku plamki wtórnego zgryzu siatkówkowych żył (oddział lub centralny РВО РВО);zaburzenia ze względu na cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО);zaburzenia ze względu na миопической хориоидальной neowaskularyzacji (миопической ХНВ).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
jodek sodu, na 131 i polatom do terapii 37 mbq- 5500 mbq kapsułki twarde
narodowe centrum badań jądrowych - beznośnikowy jodek-131i sodu - kapsułki twarde - 37 mbq- 5500 mbq
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechmbrida 20 mg mbrida liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - mbrida - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg mbrida
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechdmsa 1 mg dmsa zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
narodowe centrum badań jądrowych - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg dmsa
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechcolloid 0,17 mg liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - cyny(ii) chlorek dwuwodny - liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 0,17 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hipuran - 131^i do wstrzykiwań 3,7-74 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań
narodowe centrum badań jądrowych - natrii iodohippuras 131 j - roztwór do wstrzykiwań - 3,7-74 mbq/ml