Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rozetic 7,5 mg/g Żel
chema-elektromet spółdzielnia pracy - metronidazolum - Żel - 7,5 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
coffea cruda 2ch, 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór
boiron sa - granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór - 2ch, 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aklief 50 mcg/g krem
galderma polska sp. z o.o. - trifarotenum - krem - 50 mcg/g
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
rabigen sag2
virbac s.a. - żywy atenuowany wirus wścieklizny, szczep sag2 - Żywe szczepionki wirusowe - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - do czynnej immunizacji lisów czerwonych i jenotów, aby zapobiec zakażeniu wirusem wścieklizny. czas ochrony wynosi co najmniej 6 miesięcy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autologiczne komórki jednojądrzaste krwi obwodowej, w tym minimum 50 milionów autologicznych komórek cd54 + aktywowanych fosfatazą kwasu prostatowego, czynnik stymulujący kolonie granulocytowo-makrofagowe - nowotwory stercza - inne immunostymulatory - lek provenge jest wskazany w leczeniu bezobjawowego lub minimalnie objawowego przerzutowego (nietrzewnowego) opornego na kastrację raka prostaty u dorosłych mężczyzn, u których chemioterapia nie jest jeszcze wskazana klinicznie.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
clopamid vp 20 mg tabletki
bausch health ireland ltd. - clopamidum - tabletki - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
furosemidum polfarmex 40 mg tabletki
polfarmex s.a. - furosemidum - tabletki - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
avipro salmonella vac e atenuowany szczep sm24/rif12/ssq salmonella enteritidis nie mniej niż 1 x 10^8 cfu i nie więcej niż6 x 10^8 cfu. liofilizat do podania w wodzie do picia
lohmann animal health gmbh - salmonella enteritidis szczep sm 24/rif 12/ssq, atenuowany - liofilizat do podania w wodzie do picia - atenuowany szczep sm24/rif12/ssq salmonella enteritidis nie mniej niż 1 x 10^8 cfu i nie więcej niż6 x 10^8 cfu. - kura
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
avipro salmonella vac t atenuowany szczep nal 2/rif 9/rtt salmonella typhimurium nie mniej niż 1 x 10^8 i nie więcej niż 6 x1^08 cfu liofilizat do podania w wodzie do picia
lohmann animal health gmbh - salmonella typhimurium szczep nal 2/rif 9/rtt, atenuowany - liofilizat do podania w wodzie do picia - atenuowany szczep nal 2/rif 9/rtt salmonella typhimurium nie mniej niż 1 x 10^8 i nie więcej niż 6 x1^08 cfu - kura