Alimta Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - pleiras ļaundabīgi mesotheliomaalimta kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapija-naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu canceralimta kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. alimta ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. alimta ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

ImmunoGam Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Vistide Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovīrusa retinīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (aids) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.

Levofloxacin Claris 5 mg/ml šķīdums infūzijām Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

levofloxacin claris 5 mg/ml šķīdums infūzijām

claris lifesciences (uk) limited, united kingdom - levofloksacīns - Šķīdums infūzijām - 5 mg/ml

Fexeric Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - dzelzs citratu koordinācijas komplekss - hyperphosphatemia; renal dialysis - zāles hiperkaliēmijas un hiperfosfātēmijas ārstēšanai - feksērs ir indicēts hiperfosfatēmijas kontrolei pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd).

Aivlosin Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tilvalozīns - antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, makrolīdi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. chickenstreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar mycoplasma gallisepticum vistām. pheasantstreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Opfolda Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

opfolda

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Cefazolin PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

cefazolin pharmsol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

pharmsol europe limited, malta - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Gliclazide Lupin 60 mg ilgstošās darbības tabletes Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

gliclazide lupin 60 mg ilgstošās darbības tabletes

lupin (europe) limited, united kingdom - gliklazīds - ilgstošās darbības tabletes - 60 mg