Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - vericiguat - südamepuudulikkus - südame teraapia - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosvesetaadi trinaatrium - magnetresonantsanograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. ablavar on näidustatud kontrasti-suurem magnet-resonants angiograafia (ce-mra) visualiseerimine kõhu-või jäsemete laevade ainult täiskasvanute, kellel kahtlustatakse või teadaolev vaskulaarne haigus.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptaamiini bitartraat - tsüstinoos - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cystagon on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens/emtritsitabiini/tenofoviirdisoproksiilfumaraadi zentiva on efavirens, emtritsitabiin ja tenofoviirdisoproksiil fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse viirus-1 (hiv-1) infektsiooni raviks 18-aastastel on saavutatud viroloogiline supressioon < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud antiretroviirusravi hiv-1 rna tase üle kolme kuu. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu kombinatsioon efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute kombineeritud efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ja muu retroviirusevastase ained.

Estonia - estoński - Ravimiamet

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 6000rÜ 0.6ml 0.6ml 12tk; 6000rÜ 0.6ml 0.6ml 2tk; 6000rÜ 0.6ml 0.6ml 30tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 10000rÜ 1ml 1ml 30tk; 10000rÜ 1ml 1ml 12tk; 10000rÜ 1ml 1ml 6tk; 10000rÜ 1ml 1ml 24tk; 10000rÜ 1ml 1ml 2tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 50tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 10tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 20tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 2tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 6tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 8000rÜ 0.8ml 0.8ml 2tk; 8000rÜ 0.8ml 0.8ml 30tk; 8000rÜ 0.8ml 0.8ml 6tk; 8000rÜ 0.8ml 0.8ml 50tk; 8000rÜ 0.8ml 0.8ml 10tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 2tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 20tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 50tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 6tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 10tk

Estonia - estoński - Ravimiamet

laboratorios farmaceuticos rovi s.a. - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 4000rÜ 0.4ml 0.4ml 50tk; 4000rÜ 0.4ml 0.4ml 30tk; 4000rÜ 0.4ml 0.4ml 2tk; 4000rÜ 0.4ml 0.4ml 20tk