Sebivo Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitt b, kronisk - nukleosid og nukleotid revers transkriptase inhibitorer - sebivo er indisert for behandling av kronisk hepatitt b i voksen pasienter med kompensert leversykdom og bevis av viral replikasjon, vedvarende opphøyet serum alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktive betennelse og/eller fibrose. initiering av sebivo behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere til motstand er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig.

Pregabalin Mylan Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - nevropatisk painpregabalin mylan er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. epilepsypregabalin mylan er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderpregabalin mylan er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.

Lanoxin 50 mikrog/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

lanoxin 50 mikrog/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - mikstur, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Lanoxin 0.25 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

lanoxin 0.25 mg/ ml

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Marcain Spinal 5 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

marcain spinal 5 mg/ ml

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Marcain Spinal Tung 5 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

marcain spinal tung 5 mg/ ml

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Mivacron 2 mg/ ml Norwegia - norweski - Statens legemiddelverk

mivacron 2 mg/ ml

aspen pharma trading limited - mivakuriumklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Fulphila Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

fulphila

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Zolgensma Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - zolgensma er angitt for behandling av:pasienter med 5q spinal muskel atrofi (sma) med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og en klinisk diagnose av sma type 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og opp til 3 smn2 kopier av genet.

Xevudy Unia Europejska - norweski - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - immune sera og immunglobuliner, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.