Metformin hydrochloride STADA 850 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metformin hydrochloride stada 850 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 850 mg

Metformin hydrochloride STADA 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metformin hydrochloride stada 500 mg tabletki powlekane

stada arzneimittel ag - metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 500 mg

Pazopanib Zentiva 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib zentiva 200 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - pazopanib hydrochloride - tabletki powlekane - 200 mg

Pazopanib Zentiva 400 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib zentiva 400 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - pazopanib hydrochloride - tabletki powlekane - 400 mg

Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Aerozol na skórę, roztwór Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml aerozol na skórę, roztwór

bausch health ireland ltd. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanol - aerozol na skórę, roztwór - (1 mg + 20 mg)/ml

Maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml Roztwór na skórę Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maxiseptic (1 mg + 20 mg)/ml roztwór na skórę

bausch health ireland limited - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - roztwór na skórę - (1 mg + 20 mg)/ml

Sapropterin Dipharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - Сапроптерин дигидрохлорид - fenyloketonurie - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Inrebic Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Środki przeciwnowotworowe - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Orladeyo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Tabrecta Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.