FILAVAC VHD K C+V Wirus krwotocznej choroby królików, szczep LP.SV.2012 (wariant szczepu 2010, RHDV2),inaktywowany minimum 1 PD90% *Wirus krwotocznej choroby królików, szczep IM507.SC.2011 (szczep klasyczny, RHDV1),inaktywowany .minimum 1 PD90% *(*) Dawka ochronna dla co najmniej 90% szczepionych zwierząt. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

filavac vhd k c+v wirus krwotocznej choroby królików, szczep lp.sv.2012 (wariant szczepu 2010, rhdv2),inaktywowany minimum 1 pd90% *wirus krwotocznej choroby królików, szczep im507.sc.2011 (szczep klasyczny, rhdv1),inaktywowany .minimum 1 pd90% *(*) dawka ochronna dla co najmniej 90% szczepionych zwierząt. zawiesina do wstrzykiwań

filavie - szczepionka przeciw krwotocznej chorobie królików, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - wirus krwotocznej choroby królików, szczep lp.sv.2012 (wariant szczepu 2010, rhdv2),inaktywowany minimum 1 pd90% *wirus krwotocznej choroby królików, szczep im507.sc.2011 (szczep klasyczny, rhdv1),inaktywowany .minimum 1 pd90% *(*) dawka ochronna dla co najmniej 90% szczepionych zwierząt. - królik

Pharmavac PHA -Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,9 log2 HIU*;-Inaktywowany herpeswirus gołębi 1(PHV1), szczep V298/70 ≥ 38,1 EU**;-Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E ≥ 24,7 EU**.(*) Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) Jednostki ELISA u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavac pha -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - szczepionka przeciw paramyksowirusowi i herpeswirusowi gołębi i adenowirusowi ptaków, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt - gołąb

Bovilis Ringvac Atenuowany szczep LTF-130 Trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis ringvac atenuowany szczep ltf-130 trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciwko dermatofitozie wywołanej przez trichophyton verrucosum bydła, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowany szczep ltf-130 trichophyton verrucosum ≥ 9 x 10^6i ≤ 21 x 10^6 mikrokonidiów zdolnych do życia. - bydło

Biosuis Salm Salmonella enterica subsp. enterica sv. Typhimurium RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Derby RP ≥ 1*Salmonella enterica subsp. enterica sv. Infantis RP ≥ 1**) Moc względna (RP) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biosuis salm salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym emulsja do wstrzykiwań

bioveta, a.s. - szczepionka przeciw salmonellozie świń, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - salmonella enterica subsp. enterica sv. typhimurium rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. derby rp ≥ 1*salmonella enterica subsp. enterica sv. infantis rp ≥ 1**) moc względna (rp) jest oznaczana przez porównanie z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniumyszy serią szczepionki spełniającą wymagania badania z zakażaniem kontrolnym na gatunku docelowym - świnia

Suiseng Coli/C -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suiseng coli/c -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. zawiesina do wstrzykiwań

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciw kolibakteriozie świń oraz clostridium perfringens i clostridium novyi, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - -f4ab adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 65% er60*;-f4ac adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 78% er70;-f5 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 79% er50;-f6 adhezyna fimbrialna e.coli ≥ 80% er25;-lt enterotoksoid e.coli ≥ 55% er70;-toksoid clostridium perfringens, typ c rp > 1,05** toksoid clostridium novyi, typ b trp > 1,23 **rp: względna siła działania określona za pomocą testu elisa. - świnia

Nobilis Salenvac ETC Inaktywowana Salmonella Enteritidis, szczep PT4: 1 – 6,6 RP*Inaktywowana Salmonella Typhimurium, szczep DT104: 1 – 16,1 RPInaktywowana Salmonella Infantis, szczep A, S03499-06: 1 – 26,6 RP(*)RP (relative potency): stosunek masy antygenowej (w jednostkach) w porównaniu z masą antygenową (w jednostkach) serii referencyjnej, której skuteczność wykazano u kurcząt. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nobilis salenvac etc inaktywowana salmonella enteritidis, szczep pt4: 1 – 6,6 rp*inaktywowana salmonella typhimurium, szczep dt104: 1 – 16,1 rpinaktywowana salmonella infantis, szczep a, s03499-06: 1 – 26,6 rp(*)rp (relative potency): stosunek masy antygenowej (w jednostkach) w porównaniu z masą antygenową (w jednostkach) serii referencyjnej, której skuteczność wykazano u kurcząt. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciw salmonella enteritidis, salmonella typhimurium, salmonella infantis dla kurcząt, inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowana salmonella enteritidis, szczep pt4: 1 – 6,6 rp*inaktywowana salmonella typhimurium, szczep dt104: 1 – 16,1 rpinaktywowana salmonella infantis, szczep a, s03499-06: 1 – 26,6 rp(*)rp (relative potency): stosunek masy antygenowej (w jednostkach) w porównaniu z masą antygenową (w jednostkach) serii referencyjnej, której skuteczność wykazano u kurcząt. - kura

Coxevac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktywowana szczepionka coxiella burnetii, szczep nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

bavarian nordic a/s - vaccinum rabiei ex cellulis ad usum humanum szczepionka przeciw wściekliźnie stosowana u ludzi, produkowana w hodowlach komórkowych - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep flury lep (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)

Tritanrix HepB Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - szczepionki - szczepionka tritanrix hepb jest wskazana do czynnej immunizacji przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b (hbv) u niemowląt w wieku od sześciu tygodni (patrz punkt 4)..

Vivotif ≥ 2x10E9 CFU Kapsułki dojelitowe Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vivotif ≥ 2x10e9 cfu kapsułki dojelitowe

bavarian nordic a/s - Żywe komórki salmonella enterica serowar typhi ty21a - kapsułki dojelitowe - ≥ 2x10e9 cfu