Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotynib - białaczka, mielogenna, przewlekła, bcr-abl pozytywna - Środki przeciwnowotworowe - lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (cml) w fazie przewlekłej,pediatrycznych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia w fazie przewlekłej cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (cml) w fazie przewlekłej u dorosłych pacjentów z przewlekłą fazie i szybkiego usuwania chromosomu philadelphia pozytywne cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. skuteczność danych u pacjentów z cml w blastic kryzysu i pokoju,pediatrycznych pacjentów z przewlekłą fazą cml pozytywnych chromosomu philadelphia w przypadku oporności lub nietolerancji do poprzedniej terapii, w tym imatinib.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromek - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - tovanor breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic kwasu, colecalciferol - osteoporoza, postmenopauzalna - leki stosowane w leczeniu chorób kości - leczenie osteoporozy po menopauzie u pacjentów z ryzykiem niedoboru witaminy d. vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej . leczenie постменопаузального osteoporozy u pacjentów, którzy nie otrzymują witaminy d dodatków i ryzykują witaminy d nerek. vantavo zmniejsza ryzyko wystąpienia kręgosłupa i kości udowej .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - preparaty do leczenia hiperkaliemii i giperfosfatemii - velphoro jest wskazany do kontrolowania stężenia fosforu w surowicy u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ckd) podczas hemodializy (hd) lub dializy otrzewnowej (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentanyl - ból, pooperacyjny - Środki znieczulające - zalviso jest wskazany w leczeniu ostrego umiarkowanego i ciężkiego bólu pooperacyjnego u dorosłych pacjentów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - fumaran dimetylu - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - skilarence jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej u osób dorosłych wymagających systemowej terapii medycznej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - choroby przełyku - przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective - lek jorveza jest wskazany w leczeniu eozynofilowego zapalenia przełyku (eoe) u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 750 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

shire pharmaceuticals ireland limited - lantanu (iii) węglan uwodniony - tabletki do rozgryzania i żucia - 1000 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

grifols deutschland gmbh - immunoglobulinum humanum normale - roztwór do infuzji - 100 mg/ml