Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetyna - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - leczenie zaburzeń depresyjnych;leczenie retinopatii ośrodkowego bólu neuropatycznego;leczenie zespół lęku uogólnionego;duloksetyna mylan określonego w dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetyna - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - inne leki przeciwdepresyjne - leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. duloksetyna spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoksetyna - psychoanaleptyki - psy - jako pomoc w leczeniu zaburzeń związanych z separacją u psów objawiających się zniszczeniem i nieodpowiednimi zachowaniami (wokalizacja i niewłaściwa defekacja i / lub oddawanie moczu) i tylko w połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfan, chinidyna - przejawy neurobehawioralne - inne leki na układ nerwowy - nuedexta jest wskazana w leczeniu objawowym pseudobulwa afektywnego (pba) u dorosłych. skuteczność była badana tylko u pacjentów z leżącym poniżej stwardnieniem zanikowym bocznym lub stwardnieniem rozsianym.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorowodorek duloksetyny - nietrzymanie moczu, stres - psychoanaleptics, - yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (wnm).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - dimaleat piksantronu - chłoniak, non-hodgkin - Środki przeciwnowotworowe - produkt pixuvri jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z wielokrotnie nawracającymi lub opornymi na leczenie agresywnymi chłoniakami nieziarniczymi z komórek b (nhl). nie ustalono korzyści leczenia piksantronem u pacjentów stosujących chemioterapię piątą lub większą u pacjentów opornych na leczenie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angina pectoris - terapia kardiologiczna - produkt ranexa jest wskazany jako terapii dodanej do leczenia objawowego pacjentów ze stabilną dusznicą bolesną, którzy niedostatecznie kontrolowanych lub pomocniczy terapie pierwszej linii (takich jak beta-blokery i / lub antagonistów wapnia).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - Тризенокс wskazany w indukcji remisji i konsolidacji u dorosłych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane niskim i pośrednim ryzykiem ostrej промиелоцитарной białaczki (ОПЛ) (leukocytów ≤ 10 x 103/Μl) w połączeniu z całkowicie trans‑retinowy (ПТРК)relapsed/oporną ostrą białaczkę premyelocytic (ОПЛ) (poprzednie postępowania musi zawierać ретиноид i chemioterapii)charakteryzuje się obecnością t(15;17) przemieszczenia i/lub obecność o-myelocytic białaczka/ретиноевая-kwas-receptor alfa (pml/rar-alfa) genu. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetyna - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - leczenie zaburzeń depresyjnych;leczenie retinopatii ośrodkowego bólu neuropatycznego;leczenie zespół lęku uogólnionego;xeristar podaje się w dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.