Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

fresenius kabi deutschland gmbh alemania - adalimumab 40 mg - solucion inyectable - cada 0.8 ml contiene: adalimumab 40 mg

Ekwador - hiszpański - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

alvotech swiss ag suiza - adalimumab 40 mg/0,4 ml - solucion inyectable - cada 0,4 ml de solución inyectable contiene: adalimumab 40 mg

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - fumarato de dimetilo - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Peru - hiszpański - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

h reps s.a.c. - droguerÍa - adalimumab - solucion inyectable - 40mg/0.8ml - por jeringa precargada 0.80 ml - - agentes inmunosupresores selectivos

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - inmunosupresores - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - inmunosupresores - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

reddy pharma iberia s.a. - fingolimod hidrocloruro - cÁpsula dura - 0,5 mg - fingolimod hidrocloruro 0,5 mg - fingolimod

Hiszpania - hiszpański - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - fingolimod hidrocloruro - cÁpsula dura - 0,5 mg - fingolimod hidrocloruro 0,5 mg - fingolimod

Unia Europejska - hiszpański - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrato de - esclerosis múltiple - inmunosupresores - gilenya está indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos una enfermedad de la modificación de la terapia (para las excepciones e información sobre los períodos de lavado véanse las secciones 4. 4 y 5. orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.