Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
candezek combi 16 mg + 10 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipinum - kapsułki twarde - 16 mg + 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
argadopin 300 mg tabletki
sandoz gmbh - allopurinolum - tabletki - 300 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
candezek combi 16 mg + 5 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - candesartanum cilexetili + amlodipini besilas - kapsułki twarde - 16 mg + 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
gamifant
swedish orphan biovitrum ab (publ) - emapalumab - immune system diseases - gamifant is indicated for the treatment of paediatric patients aged under 18 years with primary haemophagocytic lymphohistiocytosis (hlh).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
iasoglio 2 gbq/ml roztwór do wstrzykiwań
iason gmbh - fluoroethyl-l-tyrosinum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 2 gbq/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aerivio spiromax
teva b.v. - xinafoate сальметерол, flutikazon propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - aerivio spiromax jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych. asthmaaerivio spiromax jest wskazany do regularnego leczenia pacjentów z ciężką astmą, gdzie korzystanie z kombinacji produktu (wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów) pasuje do:pacjentów niedostatecznie kontrolowanych na mniejszą siłę kortykosteroidów przygotowanie połączone orpatients już jest regulowana na wysokich dawek wziewnych kortykosteroidów i długo działających β2-agonistów. przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp)spiromax aerivio jest wskazany w objawowym leczeniu pacjentów z pochp z fev1.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel bgr (previously zylagren)
biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.