Etiagen XR 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etiagen xr 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mylan ireland limited - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 200 mg

Etiagen XR 300 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etiagen xr 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mylan ireland limited - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 300 mg

Etiagen XR 400 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etiagen xr 400 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

mylan ireland limited - quetiapini fumaras - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 400 mg

Elvanse 50 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

elvanse 50 mg kapsułki twarde

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamini dimesylas - kapsułki twarde - 50 mg

Elvanse 70 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

elvanse 70 mg kapsułki twarde

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamini dimesylas - kapsułki twarde - 70 mg

Ropinirole Aurobindo 8 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ropinirole aurobindo 8 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

aurobindo pharma (malta) limited - ropiniroli hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 8 mg

Zolgensma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - zolgensma jest wskazany do leczenia pacjentów z 5v rdzenia zanik mięśni (sma) z bi-аллельные mutacji w genie smn1 i kliniczna diagnoza sma typ 1, orpatients z 5v sma z bi-аллельные mutacji w genie smn1 i do 3 kopii genu smn2.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorowodorek klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Integrilin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatyd - angina, unstable; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w ekg i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (ptca).

Brineura Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - brineura jest wskazany do leczenia neuronal цероид-lipofuscinoz typu 2 (cln2) choroba, znana również jako tripeptidyl пептидазы 1 (tpp1) niedobór,.