Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - imatinib - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib 119,47 mg - agents antinéoplasiques, inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - imatinib - gélule - 400 mg - composition pour une gélule > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - imatinib - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - mésilate d'imatinib 119,47 mg - eq. imatinib 100 mg - comprimé dispersible - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.47 mg - imatinib

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - mésilate d'imatinib 477,87 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé dispersible - 400 mg - mésilate d'imatinib 477.87 mg - imatinib

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medipha sante - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - mésilate d'imatinib 478 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - imatinib

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo pharma b.v. - mésilate d'imatinib 119,47 mg - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - imatinib

Belgia - francuski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - mésilate d'imatinib 477,88 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - imatinib