Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zydelig
gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
spiriva respimat 2,5 mcg/dawkę odmierzoną roztwór do inhalacji
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropii bromidum monohydricum - roztwór do inhalacji - 2,5 mcg/dawkę odmierzoną
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
agenerase
glaxo group ltd. - amprenawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (pi) doświadczony hiv-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. kapsułki agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). dobra agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów pi nawy (patrz rozdział 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
budipulmi 0,25 mg/ml zawiesina do nebulizacji
biofarm sp. z o.o. - budesonidum - zawiesina do nebulizacji - 0,25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nebulin 1 mg/2 ml zawiesina do nebulizacji
polfarmex s.a. - budesonidum - zawiesina do nebulizacji - 1 mg/2 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lopinavir + ritonavir sandoz 200 mg + 50 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - lopinavirum + ritonavirum - tabletki powlekane - 200 mg + 50 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telaprewir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - incivo, w połączeniu z peginterferon alfa i rybawiryną, wskazany do leczenia genotypu 1 przewlekłego zapalenia wątroby typu c u dorosłych pacjentów z wyrównaną chorobą wątroby (w tym marskość):kto leczenie naiwna, którzy wcześniej leczenie interferonem alfa (pegylowany lub pegylowany) w monoterapii lub w połączeniu z rybawiryną, w tym nawrotu, częściowy odpowiadający i неответчики.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
copiktra
secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - Środki przeciwnowotworowe - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies. follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior systemic therapies.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir teva 150 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 150 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
darunavir teva 300 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 300 mg