Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zaltrap
sanofi winthrop industrie - aflibercept - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - leczenie przerzutowego raka jelita grubego (mcrc).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
spinraza
biogen netherlands b.v. - sól sodowa nusinersen - zanik mięśni, kręgosłup - inne leki na układ nerwowy - spinraza jest wskazany w leczeniu 5-rdzeniowego zaniku mięśni.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac leufel
virbac s.a. - oczyszczony antygen z kopertą felv rp-45 - inaktywowane szczepionki wirusowe - koty - aktywna immunizacja kotów w wieku ośmiu tygodni przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania utrzymującej się wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
feiba nf 500 j.m. = 500 j. feiba proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
takeda pharma sp. z o.o. - białko ludzkiego osocza - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m. = 500 j. feiba
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
locaring 150 mg kapsułki twarde
actavis group ptc ehf. - fluconazolum - kapsułki twarde - 150 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
calfos 0,266 mg kapsułki miękkie
berlin-chemie ag - calcifediolum - kapsułki miękkie - 0,266 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methofill sd 10 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methofill sd 12,5 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 12,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
methofill sd 15 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
accord healthcare polska sp. z o.o. - methotrexatum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 15 mg