Vaxelis Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difteeria toxoid, teetanus toxoid, bordetella pertussis ' e antigeenid: läkaköha toxoid, filamentous hemaglutiniini pertactin, fimbriae tüübid 2 ja 3, b-hepatiidi pinna antigeeni toodetud pärmseente rakud, poliovirus (inaktiveeritud): tüüp 1 (mahoney), tüüp 2 (mef-1), tüüp 3 (saukett) toodetud vero rakkudel/ haemophilus influenzae tüüp b polüsahhariid (polyribosylribitol fosfaat), mis on konjugeeritud meningokoki-valk. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaktsiinid - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates 6 nädala vanusest difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. vaxeli kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike soovitustega.

Procomvax Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.

Aubagio Unia Europejska - estoński - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

PENTAXIM süstesuspensiooni pulber ja suspensioon Estonia - estoński - Ravimiamet

pentaxim süstesuspensiooni pulber ja suspensioon

sanofi pasteur - difteeria toksoid+teetanuse toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen - süstesuspensiooni pulber ja suspensioon - 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 20tk; 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk

FLUOXETINE VITABALANS õhukese polümeerikattega tablett Estonia - estoński - Ravimiamet

fluoxetine vitabalans õhukese polümeerikattega tablett

vitabalans oy - fluoksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 60tk; 20mg 100tk; 20mg 10tk; 20mg 30tk

INFANRIX-IPV+HIB süstesuspensiooni pulber ja suspensioon Estonia - estoński - Ravimiamet

infanrix-ipv+hib süstesuspensiooni pulber ja suspensioon

glaxosmithkline biologicals - difteeria toksoid+teetanuse toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen - süstesuspensiooni pulber ja suspensioon - 30rÜ+40rÜ+25mcg+0+10mcg 0.5ml 0.5ml 1tk

NYCOFLOX kõvakapsel Estonia - estoński - Ravimiamet

nycoflox kõvakapsel

takeda pharma as - fluoksetiin - kõvakapsel - 20mg 30tk

FLUDARABINE TEVA süste-/infusioonilahuse kontsentraat Estonia - estoński - Ravimiamet

fludarabine teva süste-/infusioonilahuse kontsentraat

pharmachemie b.v. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 1tk

FLUDARABINE ACCORD 25 MG/ML süste-/infusioonilahuse kontsentraat Estonia - estoński - Ravimiamet

fludarabine accord 25 mg/ml süste-/infusioonilahuse kontsentraat

accord healthcare polska sp. z.o.o. - fludarabiin - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 2ml 1tk

EFUDIX kreem Estonia - estoński - Ravimiamet

efudix kreem

f. hoffmann-la roche ag - fluorouratsiil - kreem - 5% 20g 1tk