Marozid 50 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

marozid 50 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

evolan pharma ab - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - losartankalium 50 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan och diuretika

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Curosurf 80 mg/ml Instillationsvätska för luftvägarna, suspension Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curosurf 80 mg/ml instillationsvätska för luftvägarna, suspension

paranova läkemedel ab - porcina lunglipider och protein - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 80 mg/ml - porcina lunglipider och protein 80 mg aktiv substans

Varivax Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

varivax pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

merck sharp & dohme bv - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - varicellavirus, stam oka/merck, levande försvagat 1350 pfu aktiv substans; sackaros hjälpämne - levande försvagat

Raplixa Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Cuvitru 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cuvitru 200 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 200 mg aktiv substans

Cutaquig 165 mg/ml Injektionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cutaquig 165 mg/ml injektionsvätska, lösning

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning - 165 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 165 mg aktiv substans

Upstaza Unia Europejska - szwedzki - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyrametabolism, infödda fel - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Actilyse Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actilyse pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

boehringer ingelheim international gmbh - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas

Actilyse Pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning Szwecja - szwedzki - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actilyse pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - alteplas - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - alteplas 1 mg aktiv substans - alteplas