Amvuttra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

amvuttra

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - inne leki na układ nerwowy - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Picato Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - Ингеноль mebutate - keratosis, actinic - antybiotyków i leków stosowanych w chemioterapii do stosowania w dermatologii, innych środków chemioterapeutycznych. - picato wskazany dla skóry leczenie nie гиперкератозные, nie gipertroficski rogowacenie słoneczne u dorosłych.

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Xamolex (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

xamolex (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

vitama s.a. - amoxicillinum trihydricum + kalii clavulonas - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml