Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

laboratoire aguettant - noradrenalini tartras - roztwór do infuzji - 0,25 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

isagro s.p.a. centro uffici san siro-fabbricato d-ala, via caldera, 21-20153 mediolan, republika włoska - chlorotalonil; tetrakonazol - chlorotalonil - 250 g, tetrakonazol - 62,5 g - fungicyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

sumi agro europe ltd. vinter's place upper thames street, ec4v 3 bj londyn, anglia - tiofanat metylowy; tetrakonazol - tiofanat metylowy - 233 g, tetrakonazol - 70 g w 1 litrze środka - fungicyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

sumi agro europe ltd. vinter's place upper thames street, ec4v 3 bj londyn, anglia - tiofanat metylowy; tetrakonazol - tiofanat metylowy - 233 g, tetrakonazol - 70 g w 1 litrze środka - fungicyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

sumi agro europe ltd. vinter's place upper thames street, ec4v 3 bj londyn, anglia - tiofanat metylowy; tetrakonazol - tiofanat metylowy - 350 g, tetrakonazol - 20 g - fungicyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

sumi agro europe ltd. vinter's place upper thames street, ec4v 3 bj londyn, anglia - tiofanat metylowy; tetrakonazol - tiofanat metylowy - 350 g, tetrakonazol - 20 g - fungicyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

sumi agro europe ltd. vinter's place upper thames street, ec4v 3 bj londyn, anglia - tiofanat metylowy; tetrakonazol - tiofanat metylowy - 233 g, tetrakonazol - 70 g w 1 litrze środka - fungicyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - Абатацепт - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritisorencia, w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów (rzs) u dorosłych pacjentów, którzy niewłaściwie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie z jednym lub kilkoma modyfikuje anty-reumatyczne leki (dmards), w tym metotreksat (mtx) lub czynnik martwicy nowotworu (tnf)-alfa inhibitor. leczenie jest bardzo aktywny i postępująca choroba u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów nie wcześniej leczonych metotreksatem. zmniejszenie progresji uszkodzenia stawów i poprawy funkcjonowania fizycznego zostały zaprezentowane podczas terapii skojarzonej абатацептом i metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritisorencia, oddzielnie lub w połączeniu z metotreksatem (mtx), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na poprzednie dmards przebieg terapii, w tym metotreksat, był nieodpowiedni, i dla których informacja systemowa terapia łuszczycowe zmiany skórne nie jest wymagane. Полиартикулярный młodzieńcze idiopatyczne arthritisorencia w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywny полиартикулярный młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (pjia) w pediatrycznych pacjentów w wieku powyżej 2 lat, które miały niewystarczające odpowiedź na dmards przebieg poprzedniej terapii. Оренсия może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub w leczeniu z metotreksat niepraktyczne.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol chlorowodorek - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsji (z lub bez катаплексия). sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia (eds) u dorosłych pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (obs), u których eds jest za mało przetworzonych podstawowych osa terapii, takie jak stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (cpap).