Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - spironolaktons - tablete - 25 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - spironolaktons - kapsula, cietā - 50 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka vii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatrāna eteksilāta mesilāts - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - pradaxa 75 mgprimary novēršanai vēnu trombembolisku notikumu pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas protezēšanas vai pilnīga ceļa locītavas ķirurģija. pradaxa 110 mgprimary novēršanai vēnu trombembolisku notikumu pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas protezēšanas vai pilnīga ceļa locītavas ķirurģija. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insults vai pārejoša išēmiska lēkme (tia); vecums ≥ 75 gadiem; sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii); cukura diabēts; paaugstināts asinsspiediens. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. pradaxa 150 mgprevention insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insults vai pārejoša išēmiska lēkme (tia); vecums ≥ 75 gadiem; sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii); cukura diabēts; paaugstināts asinsspiediens. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem.

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 25 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 50 mg

Łotwa - łotewski - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 100 mg

Unia Europejska - łotewski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem st pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.