Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
norvir
abbvie deutschland gmbh co. kg - rytonawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych hiv-1 (dorosłych i dzieci w wieku dwóch lat i starszych).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
reyataz
bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - lek reyataz w postaci kapsułek podawany razem z małą dawką rytonawiru jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych hiv-1 oraz pacjentów pediatrycznych w wieku 6 lat i starszych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi (patrz punkt 4).. na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (≥ 4 mutacje pi). wybór Реатаз w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta (patrz rozdziały 4. 4 i 5. Реатаз oralny w proszku, wprowadzone w połączeniu z małą dawką rytonawiru, jest podawana w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe do leczenia zakażonych hiv-1 pacjentów pediatrycznych oddziałów, co najmniej 3 miesięcy i o wadze nie mniejszej niż 5 kg (patrz punkt 4. na podstawie dostępnych wirusologicznych i danych klinicznych u dorosłych pacjentów, żadnego pożytku nie ma u pacjentów z odmian odpornych na wielu inhibitory proteazy (dir 4 mutacje pi). wybór Реатаз w leczeniu doświadczeni, dorosli i pediatryczni pacjenci muszą być oparte na indywidualnej wirusowej odporności i historii leczenia pacjenta (patrz rozdziały 4. 4 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - rytonawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych hiv 1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cutivate 0,5 mg/g krem
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - krem - 0,5 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cutivate 0,05 mg/g maść
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - maść - 0,05 mg/g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixonase 50 mcg/dawkę inh. aerozol do nosa, zawiesina
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - aerozol do nosa, zawiesina - 50 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide dysk 250 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - proszek do inhalacji - 250 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
flixotide dysk 500 mcg/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas - proszek do inhalacji - 500 mcg/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
seretide dysk 100 (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolu ksynafonian - proszek do inhalacji - (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
seretide dysk 250 (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasoni propionas + salmeterolu ksynafonian - proszek do inhalacji - (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.