Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fluenz tetra
astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - grypa, człowiek - szczepionki przeciw grypie, flu, żywa аттенуированная - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. stosowanie fluenz tetra powinno być oparte na oficjalnych zaleceniach.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)
astrazeneca ab - reasortant wirusa grypy (żywego atenuowanego) następującego szczepu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - grypa, człowiek - szczepionki - profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej pandemii u dzieci i młodzieży w wieku od 12 miesięcy do poniżej 18 lat. szczepionki przeciwko pandemii grypy h5n1 АстраЗенека powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tyt - szczepionka durowo-tężcowa szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań
instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - inaktywowane pałeczki salmonella thypi + toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka = 0,5 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
nanogy 5% 50 mg/ml roztwór do infuzji
biomed-lublin wytwórnia surowic i szczepionek spółka akcyjna - roztwór do infuzji - 50 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rhesonativ 750 iu/ml roztwór do wstrzykiwań
octapharma (ip) sprl - immunoglobulinum humanum anti-d - roztwór do wstrzykiwań - 750 iu/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
glaxosmithkline biologicals s.a. - toksoid błoniczy + glinu fosforan + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml (1 dawka)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
boostrix polio 0,5 ml (1 dawka) zawiesina do wstrzykiwań
glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + toksoid błoniczy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa, pertaktyna) + glinu fosforan + toksoid tężcowy + glinu wodorotlenek uwodniony - zawiesina do wstrzykiwań - 0,5 ml (1 dawka)
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pentaxim 8 jednostek antygenu d + 32 jednostek antygenu d + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 10 mcg proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + toksoid błoniczy + antygeny bordetella pertussis:toksoid, hemaglutynina włókienkowa. + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + toksoid tężcowy + polisacharyd haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) - proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 8 jednostek antygenu d + 32 jednostek antygenu d + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 10 mcg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
hexacima
sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - szczepionka hexacima (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
hexyon
sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka hexyon (dtap-ipv-hb-hib) jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i małych dzieci od szóstego tygodnia życia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, poliomyelitis i inwazyjne choroby wywołane przez haemophilus influenzae typu b (hib). stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.