Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecytabina - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - produkt leczniczy capecitabine medac jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecytabina Медак jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina Медак jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Медак kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina Медак również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pemetrexed adamed 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
adamed pharma s.a. - pemetrexedum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
paricalcitol fresenius 2 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - paricalcitolum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mcg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
paricalcitol fresenius 5 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - paricalcitolum - roztwór do wstrzykiwań - 5 mcg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
qsiva 7,5 mg + 46 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 7,5 mg + 46 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
qsiva 15 mg + 92 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 15 mg + 92 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
qsiva 11,25 mg + 69 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde - 11,25 mg + 69 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
qsiva 3,75 mg + 23 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda
vivus bv - phentermini hydrochloridum + topiramatum - kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda - 3,75 mg + 23 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
orlistat sandoz 60 mg 60 mg kapsułki twarde
sandoz gmbh - orlistat - kapsułki twarde - 60 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - lewodopy, karbidopy - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - objawowe leczenie dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona.