Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
akis 75 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenacum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 75 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
akis 25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenacum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 25 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
libtayo
regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - rak, płaskonabłonkowy - Środki przeciwnowotworowe - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
locametz
novartis europharm limited - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
olfen 75 (37,5 mg + 10 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań
teva b.v. - diclofenacum natricum + lidocaini hydrochloridum monohydricum - roztwór do wstrzykiwań - (37,5 mg + 10 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
fusicutan plus (20 mg + 1 mg)/g krem
sun-farm sp. z o.o. - acidum fusidicum + betamethasonum - krem - (20 mg + 1 mg)/g
