Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - rytonawir - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi stosowanymi w leczeniu pacjentów zakażonych hiv 1 (dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ritonavir sandoz 100 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - ritonavirum - tabletki powlekane - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ritonavir accord 100 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - ritonavirum - tabletki powlekane - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ritonavir aurovitas 100 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - ritonavirum - tabletki powlekane - 100 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tevimbra
novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.