Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aciclovir accord 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - aciclovirum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
v-naf 2 gbq/ml w dniu i godzinie odniesienia roztwór do wstrzykiwań
voxel s.a. - sodu fluorek (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 2 gbq/ml w dniu i godzinie odniesienia
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);- elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechdmsa 1 mg dmsa zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
narodowe centrum badań jądrowych - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg dmsa
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
poltechmibi 1 mg mibi zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
narodowe centrum badań jądrowych - mibi - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 1 mg mibi
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tylmiscan 250 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu doustnego do podawania w wodzie do picia lub preparacie mlekozastępczym
lavet pharmaceuticals ltd. - tilmicosini phosphas - koncentrat do sporządzania roztworu doustnego do podawania w wodzie do picia lub preparacie mlekozastępczym - 250 mg/ml - cielę; indyk; kura; świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
mibitec - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
gipharma s.r.i. - tetrafluoroboran [tetrakis(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylu)miedzi(1+)] - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
belacol 240,00 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym)
bela-pharm gmbh & co. kg - colistini sulfas - roztwór do podania w wodzie do picia / mleku (preparacie mlekozastępczym) - 240,00 mg/ml - cielę; kura; świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
parofor 70.000 j.m./g proszek do podania w wodzie do picia lub w mleku (preparacie mlekozastępczym)
huvepharma nv - paromomycin - proszek do podania w wodzie do picia lub w mleku (preparacie mlekozastępczym) - 70.000 j.m./g - bydło; świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
doxipulvis 500 mg/g proszek do podawania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym
s.p. veterinaria s.a. - doxycyclini hyclas - proszek do podawania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym - 500 mg/g - bydło (cielęta); indyk; kura; świnia