Pseudovac - Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pseudovac - roztwór do wstrzykiwań

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - antygeny pseudomonas aeruginosa - roztwór do wstrzykiwań - -

inVag nie mniej niż 109 CFU bakterii kwasu mlekowego: 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, 50% Lactobacillus gasseri 57C Kapsułki dopochwowe, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

invag nie mniej niż 109 cfu bakterii kwasu mlekowego: 25% lactobacillus fermentum 57a, 25% lactobacillus plantarum 57b, 50% lactobacillus gasseri 57c kapsułki dopochwowe, twarde

instytut biotechnologii surowic i szczepionek biomed s.a. - 25% lactobacillus plantarum 57b + 25% lactobacillus fermentum 57a + 50% lactobacillus gasseri 57c - kapsułki dopochwowe, twarde - nie mniej niż 109 cfu bakterii kwasu mlekowego: 25% lactobacillus fermentum 57a, 25% lactobacillus plantarum 57b, 50% lactobacillus gasseri 57c

Betafact 250 IU 250 j.m./fiolkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

betafact 250 iu 250 j.m./fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

lfb-biomedicaments - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m./fiolkę

Betafact 500 IU 500 j.m./fiolkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

betafact 500 iu 500 j.m./fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

lfb-biomedicaments - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m./fiolkę

Betafact 1000 IU 1000 j.m./fiolkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

betafact 1000 iu 1000 j.m./fiolkę proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

lfb-biomedicaments - factor ix coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m./fiolkę

Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

szczepionka tężcowa adsorbowana (t) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - toksoid tężcowy - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m. Czopki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biostrepta 1250 j.m. + 15000 j.m. czopki

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - streptodornasum + streptokinasum - czopki - 1250 j.m. + 15000 j.m.

Biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m. Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biostrepta 15000 j.m. + 1250 j.m. tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - streptokinasum + streptodornasum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15000 j.m. + 1250 j.m.

Siarczan protaminy 1% 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

siarczan protaminy 1% 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - protamini sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Antytoksyna botulinowa A B E nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

antytoksyna botulinowa a b e nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed sp. z o.o. - antitoxinum botulinicum monovalens a + antitoxinum botulinicum monovalens b + antitoxinum botulinicum monovalens e - roztwór do wstrzykiwań - nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu a, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu b i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu e/ml