Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Streptodornasum + Streptokinasum
Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
B01AD01
Streptodornasum + Streptokinasum
1250 j.m. + 15000 j.m.
Czopki
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990025213; Zawartość opakowania: 12 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991472672; Zawartość opakowania: 18 szt. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991454470
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA BIOSTREPTA, (15 000 IU + 1 250 IU), czopki _Streptokinasum + Streptodornasum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Biostrepta i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Biostrepta 3. Jak stosować lek Biostrepta 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Biostrepta 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK BIOSTREPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Czopki Biostrepta stosuje się w następujących przypadkach: - przewlekłe zapalenie przydatków; - zmiany naciekowe, pooperacyjne; - zapalenie błony śluzowej macicy; - żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym; - ropnie około odbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym; - ropiejące torbiele okolicy kości guzicznej. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BIOSTREPTA KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BIOSTREPTA - jeśli pacjent ma uczulenie na streptokinazę i (lub) streptodornazę, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6); - w przypadkach świeżych ran, szwów chirurgicznych i po świeżej ekstrakcji zębów, po krwotokach przez około 10 dni; - jednocześnie z antykoagulantami, ponieważ mogą powodować miejscowe krwawienia, u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi; - z innymi lekami zawi Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Biostrepta, (15 000 IU + 1 250 IU), czopki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 czopek zawiera 15 000 IU streptokinazy (_Streptokinasum) i_ 1 250 IU streptodornazy (_Streptodornasum)_ Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Czopki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Biostrepta czopki stosuje się w następujących przypadkach: - przewlekłe zapalenie przydatków; - zmiany naciekowe, pooperacyjne; - zapalenie błony śluzowej macicy; - żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym; - ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym; - ropiejące torbiele okolicy kości guzicznej. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: _Dorośli i dzieci_ Podanie doodbytnicze. Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy. Przeciętnie, w cyklu leczenia stosuje się od 4 do 18 czopków przez 2 do 9 dni, zależnie od stanu pacjenta. O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz. _W stanach ciężkich i przewlekłych podaje się następujące ilości czopków, kolejno:_ 3 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni, 2 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni, 1 raz na dobę po 1 czopku przez 3 dni. Razem 9 dni, 18 czopków. _W stanach średnich - lżejszych podaje się następujące ilości czopków, kolejno:_ 2 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni, 1 raz na dobę po 1 czopku przez 4 dni. Razem 7 dni, 10 czopków. 2 _W stanach najlżejszych podaje się następujące ilości czopków:_ 2 razy na dobę po 1 czopku przez 2 dni. Razem 2 dni, 4 czopki. W przypadku braku działania produktu leczniczego lub nawrotów schorzeń, o powtórzeniu cyklu leczenia decyduje lekarz. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Produktu leczniczego nie należy podawać: - w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - w przypadkach świeżych ran, ran pokrytych świeżym strupem, szwów chirurgicznych oraz po krwotoka Przeczytaj cały dokument