Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropinas alfa - anovuliacija - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - suaugusiųjų womenanovulation (įskaitant policistinių kiaušidžių sindromas) moterų, kurie buvo nereaguoja į gydymą su clomifene citratas;stimuliacija multifollicular plėtros moterys išgyvena superovulation dėl dirbtinio apvaisinimo technologijos (art), pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (ivf), gameta viduje-fallopian perdavimo ir zigota viduje-fallopian perdavimas;ovaleap kartu su luteinising hormono (lh) preparato rekomenduojama skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia lh ir fsh trūkumas. klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas lh lygis < 1. 2 iu/l. suaugusiųjų menovaleap yra nurodyta skatinimo spermatogenezės vyrų, kurie įgimtų ar įgytų hypogonadotropic hipogonadizmu kartu su žmogaus chorioninio gonadotropino (hcg) terapija.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostikos agentai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. in vivo diagnozė gastroduodenal helicobacter pylori h. pylori) infekcija.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - terapija, antinksčių nepakankamumas kūdikiams, vaikams ir paaugliams (nuo gimimo iki < 18 metų).

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengės - vakcinos - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ir 4. naudoti dengvaxia turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrando ligos - antihemoraginiai - veyvondi yra nurodyta suaugusiems (18 metų ir vyresnio amžiaus) su von willebrand liga (vwd), kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos, arba ne nurodytas - gydymas kraujavimą ir chirurginio kraujavimo prevencijos chirurginio kraujavimo. veyvondi neturėtų būti naudojamas gydant hemofilija a.

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "bhc group", t. Ševčenkos g. 16 lt-03111 vilnius - citriodiolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 42822-86-6, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: citriodiolis, koncentracija: 10% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „li sadolin“, savanorių pr. 178, lt-03154 vilnius - tolilfluanidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 731-27-1, eb nr.: 211-986-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: tolilfluanidas, koncentracija: 0.63% , veiklioji - medienos konservantai

Litwa - litewski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab "bhc group", t. Ševčenkos g. 16 lt-03111 vilnius - citriodiolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 42822-86-6, eb nr.: 255-953-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: citriodiolis, koncentracija: 20% , veiklioji - repelentai ir atraktantai

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live miksoma vectored rhd viruso padermė 009, gyventi miksoma vectored rhd viruso padermė mk1899 - immunologicals už kiškinių (leporidae) - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių nuo 5 savaičių amžiaus ir vėliau sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai, myxomatosis ir triušių hemoraginės ligos (rhd) sukelia klasikinio rhd virusas (rhdv1) ir rhd 2 tipo virusas (rhdv2).

Unia Europejska - litewski - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatito b paviršinis antigenas - hepatitas b - vakcinos - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.