Actraphane Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - ipertensione, polmonare - urologici - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. l'efficacia è stata dimostrata nella pah idiopatica (ipah) e nella pah correlata alla malattia vascolare del collagene. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Adempas Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - ipertensione, polmonare - antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria ipa o pah associata a malattia del tessuto connettivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Adrovance Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina d. adrovance riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca.

Aflunov Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ceppo (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino contenente un/turchia/turchia/1/05 (h5n1)-ceppo. aflunov dovrebbe essere usato in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Aldurazyme Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidasi - mucopolisaccaridosi i - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - aldurazyme è indicato per il lungo termine, la terapia enzimatica sostitutiva in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi i (mps i; alfa-l-iduronidase carenza di trattare l'nonneurological manifestazioni della malattia.

Ameluz Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinico acido cloridrato - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agenti antineoplastici - trattamento delle cheratosi attiniche di gravità da lieve a moderata sul viso e sul cuoio capelluto (olsen grado 1 a 2; si veda la sezione 5. 1) e del campo di cancerizzazione negli adulti. trattamento superficiale e/o il carcinoma basocellulare nodulare inadatto per il trattamento chirurgico a causa di possibili correlati al trattamento di morbilità e/o di scarsa risultato cosmetico negli adulti.

Ammonaps Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.

Apidra Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento di adulti, adolescenti e bambini, di età pari o superiore a sei anni con diabete mellito, in cui è richiesto il trattamento con insulina.